必看：最全的迎接GMP認證指南（為奮戰(zhàn)GMP認證的親們而準(zhǔn)備）
日期：2015/6/15
一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題
1、物料（含化驗室菌種、車間物料）帳、卡、物不符或沒有標(biāo)簽
2、現(xiàn)場演示無法操作、不能說清如何工作
3、現(xiàn)場存在廢舊文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毀記錄，隨意涂改現(xiàn)象
4、專家面前推卸責(zé)任、爭辯、訓(xùn)斥下屬
5、環(huán)境溫濕度、壓差、潔凈區(qū)密封等方面存在問題
二、各部門車間指定負責(zé)回答問題的人員素質(zhì)要求
1、有能力能勝任的
2、自信的
3、可靠、可信任的（以防故意搗亂）
4、有經(jīng)驗的/有知識的
三、各部門必須注意的問題
（一）設(shè)備設(shè)施方面必須避免出現(xiàn)的問題
1、不合理安裝
2、管道連接不正確
3、缺乏清潔
4、缺乏維護
5、沒有使用記錄
6、使用（精度小范圍）不合適的稱量設(shè)備
7、設(shè)備、管道無標(biāo)志，未清楚地顯示內(nèi)容物名稱和流向。
8、有故障和閑置不用的設(shè)備未移走或標(biāo)識不清楚。
（二）生產(chǎn)現(xiàn)場檢查時避免出現(xiàn)的問題或關(guān)注點
1、人流、物流、墻壁、地板、溫度、交叉污染。
2、每個區(qū)域，每次只能生產(chǎn)一個產(chǎn)品，或者必須沒有混淆、交叉污染的危險。
3、同一批物料是否放在一起。
3、在開始生產(chǎn)之前，對生產(chǎn)區(qū)和設(shè)備的衛(wèi)生進行檢查。
4、產(chǎn)品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施。
5、進入生產(chǎn)區(qū)人數(shù)受控制，偏差受控制，中間過程受控制
6、計算產(chǎn)量和收率，不一致的地方則要調(diào)查并解釋。
7、簽字確認關(guān)鍵步驟
8、包裝物或設(shè)備進入生產(chǎn)區(qū)之前，清除其上不適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽。
9、已經(jīng)做了環(huán)境檢測。
10、避免交叉污染，定期有效的檢查，有SOP
11、避免灰塵產(chǎn)生和傳播
12、生產(chǎn)前要經(jīng)過批準(zhǔn)，（有生產(chǎn)指令）
13、中間產(chǎn)品和待包裝品：儲存條件符合，標(biāo)識和標(biāo)簽齊全。
14、熟悉重加工的SOP
15、在生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)不得有：吃東西、喝水、吃零食、抽煙，或存有食物、飲料，私人藥品等私人物品。
16、操作者不得裸手直接接觸原料、中間產(chǎn)品和未包裝的成品。
17、GMP檢查員的潔凈服按男女（車間及時與質(zhì)量部確認）備足，備合體。員工不得將工作服穿出規(guī)定區(qū)域外。
18、操作工熟悉本崗位清潔SOP
19、設(shè)備在清潔、干燥的環(huán)境中儲藏。
20、完整的清潔記錄，顯示上一批產(chǎn)品
21、記錄填寫清晰符合規(guī)范，復(fù)核人簽字 沒有涂改的，用墨水或其它不能擦掉的筆填寫。
22、記錄及時，和操作同步。
23、記錄錯誤更正：原來的字跡留存，修改者簽名和修改日期，加上修改的原因。沒有涂改。
24、包裝區(qū)域員工熟悉作廢的印刷包材的銷毀SOP，而且有記錄。
25、包裝線很好地分開，或用物理柵欄隔離，防止混淆。
26、在包裝場所或包裝線上掛上包裝的品名和批號。
27、對進入包裝部門的物料要核對，品名，與包裝指令一致。
28、打印（如批號和有效期）操作要復(fù)核并記錄。
29、手工包裝要加強警惕，防止不經(jīng)意的混淆。
（三）化驗室現(xiàn)場檢查時的關(guān)注點
1、清潔：地板、墻、天花板，集塵/通風(fēng)，光照，管道，記錄/記錄本
2、文件和記錄：取樣和留樣SOP及樣品和記錄的保存，穩(wěn)定性試驗，與質(zhì)量有關(guān)的投訴的調(diào)查，所有物料和產(chǎn)品的檢驗，檢驗的管理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)GMP文件，記錄本，檢驗結(jié)果，檢驗報告單，標(biāo)簽，趨勢分析，歸檔
3、試劑、滴定液、毒品和危險品、標(biāo)準(zhǔn)品等
4、玻璃器皿:安全使用（裂紋、碎裂、打破、未校者不得出現(xiàn)在現(xiàn)場）
5、儀器校準(zhǔn)：
6、PH計：操作、清潔、校準(zhǔn)等SOP，緩沖液配制，標(biāo)簽，記錄
7、天平：防震，校正、維護
8、分析方法驗證（藥典？非藥典）
9、穩(wěn)定性實驗（加速、長期）
10、微生物實驗室（無菌、微生物限度）
（四）質(zhì)量管理部現(xiàn)場檢查時的關(guān)注點
1、產(chǎn)品年度回顧：
2、審計：GMP自檢，對供應(yīng)商的審計和藥政部門的按規(guī)定檢查的資料及整改報告.
2、變更控制：
3、投訴：包括產(chǎn)品質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)報告和疑似虛假藥品的投訴 4、偏差管理
5、產(chǎn)品放行
6、返工/再加工管理
7、SOP 管理
8、人員和培訓(xùn)
四、現(xiàn)場檢查時必須做到的
（一）文件和記錄方面（即如何向檢查官提供文件）:
1、僅提供檢查員要看的文件資料
2、所有遞交給檢查人員的文件，事先要一定要盡可能經(jīng)部門負責(zé)人快速檢查一遍（以免出錯）
3、慎重回答檢查員對原始數(shù)據(jù)和各種記錄所提出的問題（以免使檢查員形成有“造假”的錯覺）。
（二）人員方面：
1、在GMP檢查人員到來之前，所有相關(guān)人員必須提前集中并就位
2、由公司指定人員負責(zé)會議安排和迎接檢查員
3、由公司指定領(lǐng)導(dǎo)向檢查員介紹所有相關(guān)人員
4、由公司指定人員陪伴檢查員進行現(xiàn)場，要保持陪同人員最少。
5、GMP認證檢查期間，各部門負責(zé)人必須將檢查過的內(nèi)容、檢查員置疑的問題、檢查時被發(fā)現(xiàn)的指出的問題于當(dāng)天下班前匯總到質(zhì)量部
五、檢查員提問問題時必須注意的事宜
1、“不成文的說法（未在SOP中規(guī)定）”不要和檢查員交談
2、 問啥答啥，禁止臨時發(fā)揮，不要展開或演繹問題（檢查人員大多時候會在不同的地點、時間，向不同的人員提出同樣的問題。如果答案是不一致的，他們會產(chǎn)生疑問，為什么會這樣？）
3、 對檢查員提問進行回答時：
（1）不能拒絕
（2）直接回答，不能含糊不清
（3）絕不能出現(xiàn)相互矛盾的回答
（4）確實不會回答時，坦誠承認
（5）在回答問題時特別注意：
（6）回答問題時避免出現(xiàn)的話語
①我想這可能是----”
? 這意味著你不知道不了解
? 如果是你負責(zé)，這是不可以接受的---你應(yīng)該知道
? 不要試圖欺騙，不要說你不知這一狀況
? 停止你的錯誤，讓適合的人員提供正確的回答。
②“ 是的，通常是... ”
? 立即會引起檢查人員問不正常情況。
? 應(yīng)該避免，除非你有文件，驗證等支持不正常的情況。
? 切記-回答僅回答被問的問題。不要試圖猜測檢查人員的下一個問題。
③“ 那不是我的問題 ”
? 引出一個非常負面的反應(yīng)
不要把你責(zé)任范圍應(yīng)負責(zé)的問題推給其它部門
? 一定會引發(fā)調(diào)查就這一問題所相關(guān)的所有方面的問題
意味著部門間的不和諧。
檢查人員一定會從假想的這里一定有相關(guān)的問題而開始調(diào)查。
④ 那太貴了 ”
所有負面的回應(yīng)，都是不可接受的。
提出可供選擇的方案
當(dāng)檢查人員認為那是必需采取的措施，價格是不可接受的原因
通常會說明SOP沒有被很好的執(zhí)行。
對變更對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，沒有可靠的保證。
這樣馬上就顯示出變更缺乏控制管理
⑤說實話 … ”
給了一個印象，以上的回答都不是實情。
成功的檢查是建立在誠信的基礎(chǔ)上的。
不要讓粗心和無意漸漸地毀了誠信。
⑥我們一直就是這樣… ”
首先表明你沒有改正的意向。
看起來不聽取檢查員的意見。
你的知識水平太差了，欠缺培訓(xùn)。
六、GMP認證檢查中各部門必須遵守的“十要”和“十不要”
（一）十要
1. 將你所提供的回應(yīng)，全部的整理歸納。
2. 做你或部門需作的事，講你或部門所需講的
3. 確保所提供的資料或數(shù)據(jù)，在之前已被審核確認過
4. 及時地給出正確的資料或信息
5. 確保你及部門的區(qū)域干凈整潔
6. 及時解決和處理細小的問題，在檢查員知道之前
7. 如果你沒聽懂所問的問題，首先要弄清楚問題再回答
8. 僅就問題而答，只拿所需之資料
9. 要非常熟悉你的資料檔案
10.快速提供關(guān)鍵的文件檔案
（二）十不要
1. 不要猜測。如果你不是最適合的人選，你就不要回答
2. 不要胡聊。確保你的回答簡明而正確。
3. 不要被檢查人員干擾，保持平靜和有序的心態(tài)完成
4. 不要顯得沒有信心，吞吞吐吐。
5. 不要說謊或回避
6. 不要給出不可能獲得支持的承諾
7. 不要首先申辯而后回應(yīng)
8. 不要提供虛假的數(shù)據(jù)或信息
9. 不要違反SOP, 同時也不許檢查人員違反
10. 不要提供與本次認證無關(guān)的同類資料給檢查人員（以免節(jié)外生枝）
信息來源：蒲公英
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